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Retinitis pigmentosa tipo RP1, ORP 1

Retinitis pigmentosa tipo RP1, ORP 1 (oxygen-regulated photoreceptor protein-1, por Pierce et al, 2016) puede manifestarse de forma dominante o de forma recesiva. La forma dominate se presenta de forma progresiva en la tercera década de la vida. La forma recesiva puede manifestarse antes de la tercera década.
Los esfuerzos en la terapeútica génica acercan a todo tipo de retinitis pigmentosa que sea del tamańo del vector Aav2 el cual mide 5bk, RP1 mide 409685bp ningún bk. Por lo que el tipo recesivo de RP1 sería una opción para la terapeútica génica.
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Distrofias de la retina, degeneración macular, retinitis pigmentosa

Eye macula - Copy

La degeneración macular es una distrofia de la retina ligada  a la edad. Es devastadora pues se desarrolla después de los 50 años normalmente y los pacientes pierden la visión central. Existen numerosas investigaciones tanto para conocer el porqué de ella, así como del desarrollo de la medicina para una terapéutica que restaure la visión perdida.

Los niveles de vitamina D marcan hoy en día un evento importante para que los pacientes sepan sus niveles ya que previene la perdida de la visión.

 

¿Cuáles son sus niveles de vitamina D3?

Retina y omegas 3, retinitis pigmentosa.

Los omegas 3 son ácidos grasos esenciales. Lo cual quiere decir que  no son producidos por el cuerpo, sino deben de ser ingeridos.  Los omegas 3 y 6 son antiinflamatorios.

Idealmente una proporción de 1: 1 debe de encontrarse entre estos omegas 3 y 6, máximo de 4:1.

Sin embargo, la nutrición americana es tan mala que está hecha a base de grasas saturadas la  mayor parte del tiempo haciendo que exista una proporción de 30:1. Este estado inflamatorio, está relacionado ya con demencia senil, cáncer, problemas en las articulaciones, enfermedades cardiovasculares y degeneración macular, entre otros.

Retinitis pigmentosa y tumeric

Los antioxidantes han mostrado grandes propiedades que proporcionan bienestar a las células fotoreceptoras de la luz o la retina (fondo de ojo). Ya hace algunos años, el tumeric o la curcumina (curry) viene probando sus efectos antiinflamatorios y antioxidantes. Actualmente se recomienda una cucharada sopera  u 8g) por día para mantener un estado de antioxidante o antiinflamatorio en pacientes con distrofias de la retina. También estamos probando más y más,  niveles óptimos para ello.

Retinitis pigmentosa y ácido valproico

El ácido valproico

Este tratamiEye-optoento mostró mejoría en la agudeza visual media (visión clara) después de tres meses de tomar ácido valproico (400 mg al día durante 3 meses) con una mejora de alrededor de 5 letras en una tabla optométrica estándar. Y hubo una mejoría ligeramente mayor (alrededor de una letra más en promedio) después de meses de tratamiento. Aunque no hay un aumento considerable en la sensibilidad de la retina que pueda ser informado en cada período de tiempo, la visión de la persona regresó a la línea base con bastante rapidez después de que dejaron de tomar el tratamiento. En este informe preliminar, no hay realmente ningún detalle ofrecido de la variación entre los individuos que recibieron los tratamientos. Así que no sabemos si  algunas personas tuvieron mejores resultados  que otras.

Estos resultados se basan en el primer pequeño estudio de ácido valproico donde participaron seis personas con retinitis pigmentosa autosómica dominante, que tenían particularmente mutaciones en el gen RHO. Sin embargo hay una creciente evidencia de que el ácido valproico puede ser un tratamiento útil para algunos tipos de retinitis pigmentosa, aunque no para todos. El Dr. Orson Moritz, un investigador de la Universidad de la Columbia Británica ha estado explorando esta interrogante con financiamiento de la Fundación de Lucha contra la Ceguera.

El Dr. Moritz  ha probado el tratamiento con ácido valproico en renacuajos cuya visión fue dañada por diferentes mutaciones genéticas todas dentro del gen RHO. Él encontró que el tratamiento con ácido valproico tenía un potente efecto beneficioso en los ojos dañados por un tipo de mutación (rd1) y un fuerte efecto negativo en los ojos dañados por otro gen(rd10). Para otros dos tipos de mutación, el fármaco tuvo un efecto mínimo.

Estos resultados sugieren que el tratamiento con ácido valproico necesitará ser dirigido cuidadosamente para ciertos tipos genéticos de herencia autosómica dominante de retinitis pigmentosa.

Fuente:

Satoshi Iraha, Yasuhiko Hirami, Sachiko Oota, Michiko Mandai, Hidenobu Tanihara, Masayo Takahashi and Yasuo Kurimoto. The efficacy of valproic acid for retinitis pigmentosa patients. ARVO Abstract 2015 #1390 – A0247.

Ruanne Y. Lai, Zusheng Zong, Beatrice M. Tam, Chris May and Orson L. Moritz. Opposing effects of valproic acid treatment in four animal models of retinitis pigmentosa. Abstract 2015 #4370 – C0153.